岗位职责：1.负责对临床试验中心项目进行质控，以确保试验按照方案、相关SOP、GCP及ICH-GCP法规进行，发现问题并提出整改建议，及时提交质控报告,以及跟进偏差纠正和预防措施的实施；2.负责建立、审核和回顾质量体系，以及相关偏差纠正和预防措施的实施及有效性检验，确保资料、档案按照质量体系进行建档、存档；3.合理制定质控计划并组织实施；4.参与计划、制定和执行临床试验的标准操作流程，以确保其符合药物临床试验质量管理规范、政策法规；5.负责组织、实施临床试验质量与合规方面的培训，以及维护其员工培训文件；6.负责组织、实施项目自查，协调、准备和支持监管当局的视察和现场核查；7.参与临床试验的其他相关管理和技术支持工作；8.完成领导交办的其它工作。任职要求：1.临床医学、药学、生命科学或相关专业，本科及以上学历；2.熟悉药物临床试验的相关法律法规；3.有2年以上临床试验QA相关经验的，经历过核查优先考虑；4.责任心强，具备较高的逻辑思维能力、执行能力和协调沟通能力；5.熟练使用office办公软件，具备一定的信息化管理系统运用能力；6.能够适应出差职能类别：临床*员关键字：药物临床试验项目自查质控计划质控报告临床稽查
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