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法务主管/经理(J10789)

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成都 -龙泉驿区 · 学历不限 · 工作经验不限 ·年龄不限·招1人

投个简历 成都康华生物制品股份有限公司

岗位职责

工作职责:1.参与重大合同谈判与招标比选;2.对商业合作伙伴尽调、审核3.负责拟定、修改合同法律条款,并对合同履行过程的风险进行跟进并提出法律意见;4.负责合同管理制度起草、修订和执行;5.负责合同审批流程优化;6.负责合同数据的收集、维护与管理;7.处理和解决合同纠纷;8.负责合同相关法律、制度的培训。任职资格:1.法学研究生以上学历;2.具有3年以上法务工作经验,医疗、生物制品行业或上市公*务工作经验者优先;3.通过国家*考试并取得A证;3.良好的书面表达及沟通能力。职能类别:法务经理关键字:培训法律合同谈判医疗法学法务尽调*考试合同管理制度招标比选

工作地址

成都-龙泉驿区 (成都-龙泉驿区北京路182号) 查看地图

 

成都康华生物制品股份有限公司

成都康华生物制品股份有限公司(股票代表:300841,以下简称“成都康华”)成立于2004年,是全国13家拥有全疫苗生产能力的企业之一,位于成都国家经济技术开发区,占地面积30000平方米。成都康华配备有国际一流的生物技术实验中心、SPF实验动物中心、高技术水平的细菌和病毒类疫苗GMP生产车间,主营业务包括预防用生物制品的生产、销售、研究、开发及技术服务等,现有产品包括“ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗-迈可信”和“冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)-HDCV”。    成都康华从成立至今,先后被人事厅、科技厅等授予“博士后创新实践基地”、“创新型企业”、“四川省诚信企业”等荣誉称号,并通过了国家食品药品监督管理局的GMP认证。近几年,成都康华承担了数项科技项目,一百余项技术申请了专利保护。    成都康华积极吸纳高学历人才,目前大专及以上学历人员占总职工人数的80%。多数生产研发人员具有5年以上的生物制品行业从业经验。成都康华拥有生产研发设备三百余台,检测设备一百余台,有较全面的分析检测和实验装置,具有较强的科研开发能力,完全可以满足规模生产需要及产品质量要求。    公司多个研发项目获政府科技专项基金支持。作为公司***个自主研发并推向市场的产品,“ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗-迈可信”凭借其国际一流的品质在客户群中赢得了良好的口碑,并出口海外,为康华生物树立优质的品牌形象奠定了基础。“冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)”于2014年成功上市,改变了中国大陆无人二倍体细胞狂犬病疫苗生产销售的历史,预期为中国以及亚洲的狂犬病防治工作做出贡献。除此之外,康华拥有“冻干人用狂犬病疫苗(人二 ...展开

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