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成都 -温江区 · 学历不限 · 工作经验不限 ·年龄不限·招1人

投个简历 百利药业-成都研发中心

岗位职责

工作内容:1、文献调研,负责制定生物创新药项目临床前体内药代、药效、早期毒理评价方案;2、组织建立和优化体外体内实验的标准操作流程,新技术开发和培训;3、负责实验的具体安排和质量监控工作,掌握研究工作的进展,并对相应数据进行整理和分析,同时完成实验报告;4、确保实验流程和记录符合动物伦理、内部标准和外部法规;所有与研究相关的材料完整地归档保存;5、负责动物设施运行管理,设施环境符合相应标准和法规,组织设施年检和五年换证。6、能进行体内(小鼠动物给药、生物样本采集和相关检测等操作)和体外(包含细胞培养)的实验工作;7、及时发现和解决项目进展过程中体内体外相关实验问题。任职资格:1、学历背景:医学、药学、生物学、动物医学、生化等相关专业硕士以上学历;2、工作经验:具备药企药理部门或医药CRO相关管理工作经验一年以上;接受过GLP管理体系培训;具有临床前药代、药效、毒理评价相关工作经验优先;熟悉药品注册相关法律法规;3、专业技能:熟悉肿瘤项目相关领域研发进展;常规动物实验操作技能;熟练运用数据库及检索功能;熟练使用统计学软件进行数据分析;熟悉动物设施的运行管理。4、其他:善于交流,责任心强,工作耐心细致,有较强学习能力及团队合作精神。职能类别:药理研究员关键字:药学数据库数据分析医学生物学肿瘤实验报告文献调研运行管理药效

工作地址

成都-温江区 (成都-温江区海峡科技园百利路139号) 查看地图

 

百利药业-成都研发中心

百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业,产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。   公司北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”,聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发:两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段;全球首个四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准,即将进入临床;另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段,正在或即将申报临床。未来两年,将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请,并将同步开展中美的临床研究。2015~2020年,公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线***工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。 ...展开

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