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临床监查员(成都CRA肿瘤三期)

¥10~18K/月

成都 -成都 · 学历不限 · 1年及以上 ·年龄不限·招1人

投个简历 百利药业-成都研发中心

岗位职责

岗位职责:1、主要负责肿瘤创新药Ⅲ期项目研究单位的筛选,研究预算的制定,协助项目经理组织方案讨论会和总结会;2、负责选择临床试验中心,签订临床试验合同,并跟踪落实临床试验全过程;3、通过规范的*过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;4、跟进临床试验进度,协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题;5、定期归纳并提交*报告,定期整理更新研究者文件夹;6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床机构、患者等各方关系;7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。任职资格:1、大专及以上学历,临床医学、护理学、医学、药学、临床药理等相关专业;2、具有1年以上肿瘤大临床CRA工作经验者优先;3、具有较强沟通能力,与医院的机构办、研究者等能建立良好的工作关系;4、具有良好的团体合作精神及责任心,抗压性强,适应出差工作。职能类别:临床*员

工作地址

成都 (成都成都高新区高新国际广场B座10楼) 查看地图

 

百利药业-成都研发中心

百利药业是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。公司下属2个新药研发中心、 5个生产企业、2个营销企业,产品主要涉及儿童药物、静麻重症药物、心血管药物、肿瘤药物等领域。   公司北美“西雅图研发中心”和“成都研发中心”,聚焦具有突破性疗效的国际原创新药的研发:两个双特异性抗体项目正处于临床研究阶段;全球首个四特异性抗体IND于2020年9月获NMPA批准,即将进入临床;另有其他多特异性抗体项目及ADC药物项目处于临床前研究阶段,正在或即将申报临床。未来两年,将向中国NMPA和美国FDA递交多个项目的IND申请,并将同步开展中美的临床研究。2015~2020年,公司连续6年分别被工信部中国医药工业信息中心评选为“中国医药研发产品线***工业企业”二十强、国资委中国医药工业研究总院评选为“中国创新力医药企业”二十强。 ...展开

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