【职位要求】：

1. 30-45岁，条件优秀可放宽要求。

2.工作细致认真，抗压能力强，勤奋踏实；

3.具有药学及相关专业本科学历，取得中级专业技术职称或执业药师资格证；

4.从事中药制剂生产5年及以上药品生产质量管理工作经验；受过药品生产相关专业知识培训；

5.担任过质量管理部门经理，或在大型中药制剂企业担任QA经理。

【职位描述】：

1. 全面负责药品生产企业的质量管理工作，处理职权范围内的相关质量事务；

2. 负责质量部工作的日常管理，并对其工作进行检查与监督；

3. 负责公司GMP文件体系的策划和建立，组织并监督文件的执行，确保文件体系有效运行；

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职位描述：

1.全面负责药品生产企业的质量管理工作；

2.负责质量部工作的日常管理；

3.负责公司GMP文件体系的策划和建立，组织并监督文件的执行，确保文件体系有效运行。

4.负责质量控制实验室的管理，人员培训及考核。

5.负责实验室数据的审核、批准；

6.负责公司产品的审核放行。

任职条件：

1.具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）;

2.具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作。

年龄：45岁以下；条件优秀者可放宽。

性别：不限

薪资：面议

2、严格按照菌检管理规程及操作SOP进行菌检工作。严格按照卫生检验操作规程操作，做到无菌操作，对违反操作规程造成的质量事故负责。做好菌检的消毒灭菌，做到安全操作。负责菌检操作正确，检验数据真实、可靠。

3、执行质量标准及检验操作规程；负责成品与中间产品的检品检验和原始记录的填写；判断产品实际情况。

4、  做好各种设施，设备及仪器的清洁与维护保养。做好化验室卫生，保持工作场地清洁，一切实验器具、设备整洁有序。

5、 严格执行国家保密制度，对一切实验数据和产品工艺处方等要严守秘密。

6、严格执行GMP、5S管理、部门安全检...