1、负责硅锰合金相关产品的化学、物理分析

2、负责该区域内的检验仪器、衡器、量器等的日常维护保养，负责填写仪器使用记录。 

3、执行上司交办的其他工作。

岗位职责：化分/仪分/理化

1、负责原料、辅料、包装材料、半成品、成品、微生物及公用系统的检验工作；

2、严格按照各项管理规程和SOP完成日常操作，包括检验设施设备等的操作和维护保养。

3、产品相关检验记录的填写、检验报告的出具、记录的整理与归档。

4、负责实验室的安全检查和卫生工作。

5、QC的其它相关工作。

任职资格：

1、大专以上学历，药分、化分等相关专业；

2、熟悉检测方法，熟练掌握检验仪器的操作，学习能力强；

3、熟悉现行药品法律法规及GMP、《中国药典》等的规定；

4、一年以上药品生产企业相关岗位工作经验。

5、能熟练使用HPLC、GC者优先考虑。

6、性格开朗，工作严谨、踏实，...

1、能独立操作气相、液相；

2、负责相关检测方法的验证方案、确认方案和方法转移方案的起草和实施，填写记录和报告。

3、负责检测过程中异常情况的上报和处理。

4、负责相关实验房间的温湿度的记录和清洁卫生。

5、参与检验数据的存储。

6、参与仪器/设备工作站用户权限的设置。

7、参与新品和新方法的开发和建立。

补充说明：

1. 22-28岁，本科及以上学历，化学及生物相关专业；

2. 具有实验室检测相关工作经验优先；

3. 熟悉理化检验操作，如理化鉴别、含量滴定、不挥发物旋光、干燥失重、重金属等；

4. 良好的沟通交流能力，积极上进；

5. 能吃苦耐劳，服从上级领导的安排；

6. 能熟练使用日常办...

岗位职责：

1、能独立操作气相、液相；

2、负责相关检测方法的验证方案、确认方案和方法转移方案的起草和实施，填写记录和报告。

3、负责检测过程中异常情况的上报和处理。

4、负责相关实验房间的温湿度的记录和清洁卫生。

5、参与检验数据的存储。

6、参与仪器/设备工作站用户权限的设置。

7、参与新品和新方法的开发和建立。

任职资格：

1、本科及以上学历，化学相关专业；

2、具有2年相关工作经验优先；

3、熟悉胶事流程操作；

4、良好的沟通交流能力，积极上进；

5、能吃苦耐劳，服从上级领导的安排；

6、能熟练使用日常办公软件。

工作职责：

1.研发过程中原辅料、小试、中试过程检验，完成检验记录，出具检验报告；

2.进行原辅料、中间品、成品分析方法开发、优化，方法学验证及转移；

3.协助分管实验室日常管理工作，包括仪器设备日常维护等；

4.参与CNAS相关工作；

5.上级安排的其他工作。

任职资格：

1.药学相关专业，本科及以上学历；

2.有2年左右质量研发方面及相关经验。

1、负责偏差调整、客户投诉、现场qa、变更、验证、审计等其中1~2个板块的工作。

2、领导临时安排的工作

任职要求

1、本科及以上学历，制药类相关专业可接受优秀应届生

2、对GMP有一定程度的了解

3、有医药质量岗位工作经验优先

4、前期在合川公司，后期可能会去长寿公司

1、年龄25-35岁，大专及以上学历，药学、制药工程、药物分析、化工分析等相关专业。

2、对所有进厂原料、成品、中间体的检测。

3、有1年以上理化分析经验。

1.在部门主管领导下，建立本公司原辅料、包装材料和成品中间体的质量检验体系内容包括法定标准的采集，检验方法的验证等。仪器的选型，试剂的采购计划制定。

2.在质量管理部的监控下，按科学的方法对请检单指定的物料进行取样。

3.按GMP的要求对成品、原料、辅料、包装材料进行留样。

4.负责起草本公司质量标准中所涉及到的检验项目的检验操作法。

5.负责按GMP的要求使用标准品、对照品和检定菌，毒剧品和危险品。

6.对检验数据的可靠性负责，保证结果的正确可靠。

7.负责按GMP的要求填写检验记录，管理检验台帐，取样记录。

8.完成本公司产品与当地检测部门的对口工作，如送样、标准复核等。

9.参与质量管理...

根据 药品ＧＭＰ相关法规，以及药典、注册要求，开展生产检验；结合产品工艺、理化性质等，优化分析方法；制定相关文件、试验 方案，完成相应研究资料及记录。

要求：

1.分析化学或相关专业，大专或以上学历；

2.工作有主动性，善于沟通协调，有良好的团队意识；

3.熟悉HPLC、GC、IR、TOC等分析仪器的使用，会一般维护维修；

4.有较强的学习能力，责任心强。

1、根据质量保证部经理的要求进行原辅料、中间产品及成品分析； 

2、完成合乎规范的研究分析报告； 

3、负责分析仪器的日常维护。

补充说明：

1.药学大类、化学分析、检验或相关专业；

2.了解化工、水质检测的理论知识；

3.有气相、液相、原子吸收等仪器分析的实践操作经验；

4.能正确使用分析仪器、配制各种常用试剂的优先。

（长白班：双休，8:30-17:30）

（倒班：上四休二）

岗位职责：

1.负责人对理化分析的物料、产品等进行检验；

2.负责对工艺用水等进行理化检测；

3.负责物料、产品、工艺用水等进行取样。

任职要求：

1.全日制大专以上学历；

2.药学、化工、化学、检验及相关专业。

1、按照法定标准及企业内控标准，对生产用的原辅材料、包装材料进行检验。。

2、严格按照菌检管理规程及操作SOP进行菌检工作。严格按照卫生检验操作规程操作，做到无菌操作，对违反操作规程造成的质量事故负责。做好菌检的消毒灭菌，做到安全操作。负责菌检操作正确，检验数据真实、可靠。

3、执行质量标准及检验操作规程；负责成品与中间产品的检品检验和原始记录的填写；判断产品实际情况。

4、  做好各种设施，设备及仪器的清洁与维护保养。做好化验室卫生，保持工作场地清洁，一切实验器具、设备整洁有序。

5、 严格执行国家保密制度，对一切实验数据和产品工艺处方等要严守秘密。

6、严格执行GMP、5S管理、部门安全检...

岗位职责：

1、负责按照检验标准操作规程完成原辅料、中间体、成品等样品的高效液相、气相、原子吸收项目检验并规范做好检验记录；

2、负责在规定的时间内及时准确的出具及发放中间体含量检验报告单；

3、负责按照要求对对照品进行定期标定；

4、完成仪器确认、内部校准和方法验证；

5、负责相关仪器的日常维护、清洁管理；

6、上级交办的其他相关工作。

任职要求：

1、药学、药物分析、应用化学等相关专业，大专及以上学历；

1、具有1年以上同岗位工作经验；

2、熟悉实验室管理规范，GMP规范；

3、熟悉并掌握气相色谱、液相色谱、原子吸收等分析仪器，掌握检验原理和操作规范。

1、具有中药学、药学、医学、生物等药学相关专业大学专科及以上学历。

2、熟悉《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录、《医疗器械监督管理条例》等药械法律法规；

2、具有1年以上中小型医药（含器械）流通企业质量管理工作经历；

3、具有企业质量管理体系文件的起草、修订或医药流通企业筹建、变更及许可迎检工作经历，熟悉医药ERP或WMS管理系统、熟悉首营档案管理、质量信息管理、质量查询和指导、风险评估和质量内审、质量事故调查及不良反应信息收集和上报等质量活动的实施；

4、身体健康，没有国家法律法规禁止从业的情形；

5、活泼团结，对待工作认真、细致，服从领导管理，敢于独立完成领导交代的任务。

1负责原辅料、制药用水、中间产品、成品及直接接触药品的包装材料（即内包材）的理化检测，及时填写检验原始记录及批检验记录。 

2负责稳定性样品及留样样品的理化检测，及时填写检验原始记录。 

3负责标准品、对照品、试剂、试药的正确保存和使用，定期更换台帐。 

4配合主管做好检验方法的验证以及仪器的验证工作。

5、负责该区域内的检验仪器、衡器、量器等的日常维护保养，负责填写仪器使用记录。 

8、执行上司交办的其他工作。

岗位职责：1、负责药品研发过程中的分析检测工作；2、参与药品分析方法的建立、验证或者转移；3、详实的记录实验记录，分析实验数据，就分析结果与组员或者上级讨论；4、负责药物处方工艺研究过程中相应质量标准的研究、标准建立和稳定性考察，配合药品注册申报工作，整理提供相关资料和记录；5、协助解决药品研发过程中出现的各种疑难问题，确保研发工作顺利开展；6、负责领导交与的其他任务，配合其他部门的临时性或综合性工作。任职资格：1、药分、药化相关专业本科及以上学历；2、熟悉制剂分析专业知识，熟悉NMPA制剂注册相关法规和指导原则；3、熟练操作常规药物研究仪器，能独立进行分析方法开发；4、具有专业文献收集能力、...

岗位职责1.验证管理及操作规程的审核管理工作，参与验证方案的制定和审核工作。2.负责公用工程，生产设备，检测设备、生产检测相关验证测试的组织、协调、实施工作，收集并及时反馈各部门的变更计划。3.参加公司项目的验证以及新产品生产工艺的验证。4.检验仪器、设备的日常维护保养，跟踪检验仪器、设备的检定、校准、维修进度。5.根据临床反馈问题，分析、解决相关产品问题。任职资格1.医学、检验学、生物学或药学及相关专业本科及以上学历。2.具有检验的理论知识和实际操作经验。3.有两年以上IVD行业技术转化相关工作经验。4.有敏锐的问题发现能力。5.熟练掌握常用办公软件使用，会数据分析处理。6.有团队协作精神。

1、负责各工序的质量控制和检查记录及确认工作。

2、负责作业指导书、生产工艺的落实、检查和监督工作。

3、负责原材料和原辅料的质量验收工作。

4、负责成品及半成品的出厂质量检验工作。

5、负责检查和纠正现场不合格品质。

6、负责检查落实车间各项标准制度的执行工作。

工作地址：重庆市合川工业园A区19号   

工作职责1.执行新型碳材料的工艺开发及规模化制备；2.协助超级电容器或新型电化学储能器件的电极材料和器件产品的开发任务；3.材料规模化制备工艺流程及条件的优化及其电极的测试与性能评估。任职条件1.博士及以上学历，化学、材料学、物理、化工等相关专业;2.熟悉碳材料制备及其基本物理化学性质；3.理解碳材料在电化学储能领域应用的基本原理和实际作用；4.有1-3年碳材料产业制备操作经验；5.有超级电容器、电池方面的开发经验。语言要求：不限

岗位职责：1、负责进厂原料，中控，中间体及成品的取样与检测；2、确保化验数据的准确、有效，认真填写质量记录；3、负责工作现场的环境管理及检验设备的维护保管；’4、完成领导交办的临时性工作。岗位职责：1、大专以上学历，化学或制药相关专业；2、吃苦耐劳，责任心强，适应倒班；3、有化工或制药企业工作经历优先。行业要求：全部行业