岗位职责：

1、组织制定第二类精神药品安全管理的文件，并监督检查文件的执行情况。

2、指导并监督第二类精神药品的原料采购，生产管理、质量监控、储存、销售退货、召回，不合格品的销毁等全过程安全管理工作。

3、签订二类精神药品安全目标责任书。

4、负责组织开展二类精神药品安全管理教育和培训。

岗位要求：

1、有在药厂做过安全管理，熟悉GMP管理，做个现场QA等优先。

岗位职责：

1、利用信息对已上市药品开展药物临床综合评价；

2、利用专业知识维护与优化公司已有的合理用药板块相关数据库；

3、带领团队挖掘用户需求，打造合理用药数据类型产品；

4.获取合理用药信息并进行分析

能力要求：

1、研究生及以上学历，医学或药学类相关专业；

2、医药类知识扎实，熟悉药物药物临床综合评价、ATC分类、医保、流行病学等相关内容

3、具有医药类相关工作经验（如CRO、药企研发、医学数据挖掘和分析、立项调研等）；

4、熟悉医药行业的主要领域、政策走向等

一、岗位职责:

1、负责分管剂型工艺文件的编制和工艺验证的组织实施；

2、负责分管剂型的技术指导，组织解决生产现场技术问题；

3、负责组织分管剂型新药、一致性评价技术、场地变更的技术转移工作的开展；

4、负责督促分管剂型技术革新工作的开展及完成技术总结；

5、负责分管剂型包装材料的设计的改进。

二、任职要求：

1、药学相关专业本科及以上学历；1.5年及其以上相关工作经验。

2、热爱药品生产行业，能吃苦耐劳；

3、工作细致，认真负责，具有较好的沟通能力、组织协调能力；

4、熟练使用办公软件及岗位所需的相关软件。

5、熟悉片剂、胶囊、颗粒剂和散剂等常用固体制剂的生产工艺、工艺验证及关键控制点和关...

一、岗位职责：

1、制定和执行仓储现场工作计划，对物流工作规范进行总结和完善；

2、监督实施工作职责与管理标准；

3、控制工作现场成本，参与制定与控制部门运行预算；

4、制定现场工作解决方案，优化工作流程；

5、按照管理要求汇总上报各项管理报表，负责物流部门人员的现场工作安排、排班、考核、培训工作；

6、负责原料仓物料的收发及数据整理工作以及原料仓现场的5S管理工作；

二、任职要求：

1、大专及以上学历，物流管理类专业优先，45岁以下；

2、思维缜密、逻辑清晰，有良好的分析能力，具备较强的责任心和团队精神，有较强的工作抗压能力；

3、具备5年以上仓储物流一线工作经验，2年以...

【岗位职责】

1、跟踪国内外抗衰老领域的最新研究动态，撰写研究报告和跟踪报告；

2、参与抗衰老研究项目的设计、实施和评估，确保项目的高质量完成；

3、与团队成员协作，分享研究成果，提出创新性产品方案；

4、支持研究产品的落地实施，确保研究成果能够成功应用于实践；

5、参与学术会议、培训和研讨会，提高自身专业素养。

【任职资格】

1、全日制硕士研究生及以上学历，生物工程学、细胞生物学、临床医学、基础医学、预防医学等专业；

2、3年以上抗衰老或相关领域的研究经验；

3、良好的英语听说读写能力，能阅读和撰写英文学术论文；

4、熟悉分子生物学、细胞生物学、生物化学等实验技术；

5...

1、负责偏差调整、客户投诉、现场qa、变更、验证、审计等其中1~2个板块的工作。

2、领导临时安排的工作

任职要求

1、本科及以上学历，制药类相关专业可接受优秀应届生

2、对GMP有一定程度的了解

3、有医药质量岗位工作经验优先

4、前期在合川公司，后期可能会去长寿公司

药厂普工（长白班），工资集体计件，单休年龄18-42.，工作简单都是手上活，工资3000以上

岗位职责

1、协助研发总监或技术人员研发新品、产品升级及成本控制，承担第一二类医疗器械新产品开发以及现有产品升级，提升产品的市场竞争力。

2、配合负责组织产品试生产工作以及协助解决产品投产后产生的质量技术问题。

3、配合建立产品的功能评价方法、安全性评价方法。

4、负责对公司各类计量器具的自检或送检工作，负责做好计量器具的设备台帐及检验记录工作，并对出具的检测报告或合格证的数据准确性负责，检测必须做好原始记录。

5、操作人员应掌握仪器、设备的性能、用途和操作方法，严格按照操作方法进行，禁止违章操作。

6、对被检器具应熟悉其工作原理和检定规程，严格按检定规程进行。

7、检测结束或下班后应切断工作...

岗位职责：

1、主要负责监控生产设备的运行状况，适时作出调整操作；做好相应的操作记录，确保生产正常，质量达标；

2、非流水线作业，工作强度低，灵活程度高；

3、生产周期结束后需要负责生产设备、场地的清洁工作；

任职要求：

1、吃苦耐劳，能适应夜班工作；

2、无学历和工作经验要求，不超过法定退休年龄；可以从零学起。

3、服从工作安排。

岗位职责：

1.负责按标准操作程序对产品、工艺用水、洁净间等微生物进行检测；

2.负责检定菌的管理，包括填写菌种采购申请表、验收菌种、填写检定菌菌种接收记录、负责菌种的储存、填写菌种储存记录和进行菌种传代、纯化和销毁，填写检定菌菌种传代、销毁记录；

3.负责培养基及微生物检验相关物料申购、配制、储存；

4.负责对生产车间的洁净室、微生物检测室进行洁净房间检测；

5.负责微生物检测室的日常管理：房间的清洁消毒、洁净服和玻璃器皿的清洁消毒；

6.完成上级交办的其他工作。

任职要求：

1.微生物学或相关专业，中专及以上学历；

2.一年以上同等岗位经验；

3.了解微生物实验室管理要求；

4.了解GM...

1、具有中药学、药学、医学、生物等药学相关专业大学专科及以上学历。

2、熟悉《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录、《医疗器械监督管理条例》等药械法律法规；

2、具有1年以上中小型医药（含器械）流通企业质量管理工作经历；

3、具有企业质量管理体系文件的起草、修订或医药流通企业筹建、变更及许可迎检工作经历，熟悉医药ERP或WMS管理系统、熟悉首营档案管理、质量信息管理、质量查询和指导、风险评估和质量内审、质量事故调查及不良反应信息收集和上报等质量活动的实施；

4、身体健康，没有国家法律法规禁止从业的情形；

5、活泼团结，对待工作认真、细致，服从领导管理，敢于独立完成领导交代的任务。

岗位要求：

1、严格遵守公司的各项规章制度和安全管理规定；

2、负责药品的生产操作和本岗位设备的独立上岗；

3、按照岗位操作SOP要求进行本岗位实操，负责填写岗位相关生产记录; 

4、按照要求对设备维护、清洁和保养的工作; 

5、配合完成设备验证、工艺验证、清洁验证等工作。

任职要求：

1、大专及以上学历，药学、自动化相关专业毕业或具有制药公司注射剂生产操作工作经验者优先考虑；

2、对产品质量、安全意识强，认真完成每天的工作任务；

3、有较强的责任心，团队合作意识强；

4、熟悉药品岗位操作技能者优先。

1.负责公司设备、工程项目、能源、计量、动力公用系统等管理工作。2.负责组织编制、修订公司设备、能源管理规定（SMP）和设备、设施的标准操作维护程序（SOP）及相关记录，对编制、修订的文件进行培训，并监督检查执行情况。3.负责参与厂房、设备设施和动力公用系统的设计、安装、试车，确保厂房、设备设施和动力公用系统的安装和运行符合使用要求。4.负责组织制定厂房和设备设施的年度维保计划、检修计划，并监督执行。确保厂房和设备设施性能满足药品GMP生产要求。5.负责组织实施设备、空气净化系统、纯化水系统、压缩空气系统的验证，参与生产工艺验证、设备清洗验证。6.负责参与生产性固定资产的管理，建立健全设备台帐...

1、硕士及以上学历，生物相关专业2、有分子生物学、细胞生物学实验室实操基础，动手能力强3、端庄得体，谈吐自然，口齿清晰4、待遇包含：工资8000+以上，餐补、交通补、电话费、五金、双薪或多薪奖励等等5、工程内容：细胞学、分子生物学的技术支持讲解或实验演示职能类别：生物工程/生物制药关键字：分子生物学生物细胞学实验演示

【工作区域】：重庆涪陵李渡工业园

【职位要求】：

1. 30-45岁，条件优秀可放宽要求。

2.工作细致认真，抗压能力强，勤奋踏实；

3.具有药学及相关专业本科学历，取得中级专业技术职称或执业药师资格证；

4.从事中药制剂生产5年及以上药品生产质量管理工作经验；受过药品生产相关专业知识培训；

5.担任过质量管理部门经理，或在大型中药制剂企业担任QA经理。

【职位描述】：

1. 全面负责药品生产企业的质量管理工作，处理职权范围内的相关质量事务；

2. 负责质量部工作的日常管理，并对其工作进行检查与监督；

3. 负责公司GMP文件体系的策划和建立，组织并监督文件的执行，确保文件体系有效运行；

4....

1.工作要求本科/研究生为动物相关专业（或者学过生物学），专业性强，工作时间灵活。2.工作内容根据动物撰写标准等进行动物类词条撰写3.工作地点线上办公即可，无需坐班4.工作薪资按件计费300-500一篇，全职可谈

岗位职责：1、根据公司定位及内容方向，进行图片收集制作，及文案编写排版。2、公司线上线下宣传物料设计，与广告公司对接物料制作。3、协助新媒体团队活动执行，协助活动现场照片和视频拍摄。4、完成上级安排的其他任务。任职要求：1、大专及以上学历，善于学习，有一定的文案编辑写作功底。2、熟悉新媒体运营，相关岗位1~3年工作经验。包括运营微信公众号、图片设计、文案编写等。3、会基本的PS、秀米、H5、剪映软件使用。4、擅长拍照、拍视频。5、积极主动，责任心强，有良好的团队意识。6、服从领导安排，及时完成领导交给的工作。职能类别：生物工程/生物制药

岗位职责：

1、负责收集和分析医疗市场上的设备、药品和耗材的供应信息；

2、根据医院的实际需求、库存状况以及科室建议，制定合理采购计划，并完成采购；

3、建立并维护供应商数据库，定期对供应商的服务质量、产品质量和交货能力进行评估，确保与优质供应商建立长期合作关系；

4、负责采购合同的起草、审核和签订，确保合同条款清晰、明确，并按照合同要求执行采购任务；

5、对采购物品进行入库验收，确保采购物品的数量、质量和规格符合合同约定；

6、向供货商索取供商发票， 保证票、账、货、款一致。

※行业经验：保健品、医药、医疗器械等行业工作经验3年以上

掌握医疗市场的动态和趋势、熟悉医疗行业和药...

岗位职责：1. 全面协助公司的建设和运行工作；2.根据公司战略发展需要，负责组织策划和协调开展脑科学、生物医药学等版块项目科研课题的申报； 3.收集和分析政府政策文件，汇整和撰写申请相关材料，与相关部门对接沟通，推动课题申报相关工作； 4. 负责项目整体运行，项目进展跟进、项目验收审计等，并协调与政府、科研机构、行业机构、协会等的关系拓展、维护与合作；5. 完成科研转化项目需要的其他工作。应聘条件：1.硕士及以上学历，生物医学等相关专业，具有扎实的生物医学背景；2.具有三年以上项目开发、课题申报经验，熟悉政府项目申报流程，能独立承担项目、课题申报工作，熟知政府相关部门办事流程并能及时获取行业相...