岗位职责：

1、负责收集和分析医疗市场上的设备、药品和耗材的供应信息；

2、根据医院的实际需求、库存状况以及科室建议，制定合理采购计划，并完成采购；

3、建立并维护供应商数据库，定期对供应商的服务质量、产品质量和交货能力进行评估，确保与优质供应商建立长期合作关系；

4、负责采购合同的起草、审核和签订，确保合同条款清晰、明确，并按照合同要求执行采购任务；

5、对采购物品进行入库验收，确保采购物品的数量、质量和规格符合合同约定；

6、向供货商索取供商发票， 保证票、账、货、款一致。

※行业经验：保健品、医药、医疗器械等行业工作经验3年以上

掌握医疗市场的动态和趋势、熟悉医疗行业和药...

1、负责公司药品质量管理工作，确保药品质量符合国家法律法规要求。

2、制定、执行、完善公司及门店药品质量管理体系。组织本企业及委托配送企业进行质量体系的内审和风险评估。

3、负责审核、指导、监督药品经营各环节的质量管理工作。

4、组织和协调质量培训和持续改进活动，提高员工的质量意识和技能。

5、与其他部门门协调合作，确保药品销售和客户服务的质量。

6、配合处理药品质量问题和客户投诉，制定相应的纠正和预防措施。

7、组织巡查连锁门店，指导、监督门店的质量管理工作。

8、负责公司及门店的迎检工作。

9、负责公司及门店相关证照办理及换证工作。

10、完成企业领导临时交办的各项工作。

补充说明：

1...

1.负责在库药品的养护和质量检查工作，确保药品质量符合标准。 

2.定期对库存药品进行养护和质量检查，包括检查药品的外观、包装、储存条件等，并做好相应记录等

3.一年以上相关工作经验，医药相关专业

1、具有中药学、药学、医学、生物等药学相关专业大学专科及以上学历。

2、熟悉《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录、《医疗器械监督管理条例》等药械法律法规；

2、具有1年以上中小型医药（含器械）流通企业质量管理工作经历；

3、具有企业质量管理体系文件的起草、修订或医药流通企业筹建、变更及许可迎检工作经历，熟悉医药ERP或WMS管理系统、熟悉首营档案管理、质量信息管理、质量查询和指导、风险评估和质量内审、质量事故调查及不良反应信息收集和上报等质量活动的实施；

4、身体健康，没有国家法律法规禁止从业的情形；

5、活泼团结，对待工作认真、细致，服从领导管理，敢于独立完成领导交代的任务。

1、具体负责在库药品的养护和质量检查工作。

2、按照药品质量特性和库房条件、外部环境，采取正确有效的养护措施对药品进行养护，确保药品在库储存质量。

3、对库存药品进行循环质量养护检查，并做好养护检查记录，建立养护档案。

4、做好库房温湿度管理工作，定时对温湿度作记录。

5、养护检查中发现质量有问题的药品，挂黄牌暂停发货，同时报质量管理部处理。

6、每月汇总、分析和上报质量信息。

7、从事中药材，中药饮片验收工作,需要中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称。

8、有职业中药师证优先。

一、岗位职责：

1、制定和执行仓储现场工作计划，对物流工作规范进行总结和完善；

2、监督实施工作职责与管理标准；

3、控制工作现场成本，参与制定与控制部门运行预算；

4、制定现场工作解决方案，优化工作流程；

5、按照管理要求汇总上报各项管理报表，负责物流部门人员的现场工作安排、排班、考核、培训工作；

6、负责原料仓物料的收发及数据整理工作以及原料仓现场的5S管理工作；

二、任职要求：

1、大专及以上学历，物流管理类专业优先，45岁以下；

2、思维缜密、逻辑清晰，有良好的分析能力，具备较强的责任心和团队精神，有较强的工作抗压能力；

3、具备5年以上仓储物流一线工作经验，2年以...

工作职责：

1、熟悉医院各项医疗、医技业务工作流程和操作规范，负责受理和处理客户投诉事宜；

2、协调各科室业务，分析医疗质量管理情况；

3、配合完成医疗投诉，对医疗事件进行调查，参与讨论、处理，及时反馈给相关负责人，严格按方案执行；

4、负责客户投诉数据统计分析，完成投诉问题分析，每月做出投诉总结，反馈给各相关部门，提出优化服务的解决方案；

5、熟知医疗行业法律法规，相关医疗政策的收集整理；了解医疗质量和医疗安全管理，了解临床规范操作及医疗文书书写；

6、负责协助考核、评价医院医疗工作质量；

7、上级领导交办的其他事项。

任职资格：

1、医学相关专业，大专及以上学历；

2、3年以上相关工作经...

1.负责依据公司相关生产质量管理规定，对各部门的执行情况进行日常的监督检查，督促各车间、各部门各项质量管理工作有序进行。

2.负责对生产过程中各项SOP的执行情况进行现场监督检查，负责对生产车间的清场进行监督与检查，负责对生产过程中关键工艺参数的符合性、批生产记录的真实性等进行监督检查。

3.负责对产品的生产、检验相关的批记录发放、收回、审核工作。

4.参与公司的年度质量回顾工作，并对质量趋势进行分析与评估。

5.负责对批记录进行质量审核。

6.参与对供应商的质量审计工作。

补充说明：

1、中专及以上学历，药学相关专业

2、工作细心踏实，认真负责，有制药企业工作经验优先

职位描述；

1.负责原料药中间体的合成放大操作

2.做好生产记录、参数表填制

3.按照工艺要求负责日常生产现场的操作，设备、仪表维护保养

任职要求；

1、大专及以上学历，化学类、药学类等相关专业

2、懂得化工生产基本常识。

3、对生产品种的有关安全知识较熟悉

1、树立“质量第一”的观念，坚持“药品质量、企业生命”观念，严格执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等各项法律、法规，坚持质量原则，把好药品入库质量第一关。

2、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库。

3、药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。

随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。

4、冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制...

一、工作职责：

1．严格依照有关质量检验标准进行取样、检验、记录、计算或判定等工作

2．及时完成各项检验任务，并应于规定的工作时日内出具报告

3．负责按方案配合进行检验方法验证或确认；

4．负责维护、保养各种检验仪器、衡器、量器等，并作好使用记录；

5．负责配制、贮存和使用试剂、试液、标准溶液和培养基及标化、复核。

二、招聘要求：

1．高级理化

从事理化检测3年以上（不包括实习），能独立完成滴定、溶出仪、紫外、红外、崩解仪、薄层鉴别等操作。

2．仪器分析

从事仪器分析1年以上（不包括实习），能独立操作高效液相、气相、紫外等，有仪器验证经验与文件编写经验者优先。

3．高级仪器分析

从事仪器分析3...

1、负责硅锰合金相关产品的化学、物理分析

2、负责该区域内的检验仪器、衡器、量器等的日常维护保养，负责填写仪器使用记录。 

3、执行上司交办的其他工作。

岗位职责：

1、负责药房中药饮片到货质量验收，对药房所有中药饮片质量负责；

2、负责中药饮片配方，复核；

3、会熟练使用新型煎药机操作；

4、正确处理关于药房中药饮片及中药液的质量查询、质量投诉及药品不良反应情况，并按时按规定做好相关记录，协助妥善解决；

5、中药液的打包及快递的发放。

岗位要求：

1、年龄20岁-45岁之间；

2、大专及以上学历，中药学相关专业，中药士、中药师或者执业药师（中药）优先；

3、有中药房工作经验1年以上；

工作地点：重庆市沙坪坝区歌乐山矿山坡黄花园（重庆上药慧远药业有限公司）

1.药学相关专业。

2.负责药品的入库验收相关工作

3.负责库房相关事务的协助工作

4.领导交办的其他相关事宜

工作职责：

1.负责企业的质量保证工作，负责所有与质量有关的事务，并对与质量有关的事务进行指导和监督。

2.组织、协调公司范围的GMP符合性检查及客户审计，以及落实整改措施和检查回复。

3.按照GMP制定质量管理标准，监督GMP的实施，实行全面质量管理，对生产车间涉及产品质量活动的全过程进行有效监控。

4.审核工艺规程、取样方法、质量标准、检验方法和其他质量控制规程、空白记录等质量管理相关文件、记录。

5.组织和审核与质量有关的重大生产工艺偏差和异常分析结果调查。

6.审核验证计划、方案，与相关部门共同组织实施，并对验证报告进行审核。

7.会同有关部门对主要物料供应商质量体系进行评估或审计。

...

岗位职责：

1、负责质管信息的收集和管理，建立药品质量信息档案；

2、负责药品质量的查询和药品质量投诉的查询、处理和报告；

3、负责药品召回管理等工作。

任职资格：

1、药学相关专业大专以上学历，熟悉药品经营相关法律法规，有药品经营企业质量管理工作经验优先；性格开朗外向，勤勉踏实，自我学习能力强；具备计算机操作技能和语言表达能力；有较强的工作责任感和职业操守  

2、有相关工作经验优先。

岗位职责:

1.严格执行质量管理部制定的《药品养护管理制度》和《药品在库养护标准操作规程》；

2.根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护，具体负责在库药品的养护和质量检查工作；

3.指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业；

4.检查并监督改善药品储存条件、防护措施、卫生环境；

5.根据自动监测、记录库房温湿度设备，对库房温湿度进行有效监测，对不符合要求的温湿度要求储运部门进行及时调整；

6.按照计算机生成的养护计划，对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，将检查结果录入系统，系统自动生成养护记录；

7.每年根据历年来养护的情况，对质量情况不稳定、对储存有特殊要...

岗位职责：

1、能独立操作气相、液相；

2、负责相关检测方法的验证方案、确认方案和方法转移方案的起草和实施，填写记录和报告。

3、负责检测过程中异常情况的上报和处理。

4、负责相关实验房间的温湿度的记录和清洁卫生。

5、参与检验数据的存储。

6、参与仪器/设备工作站用户权限的设置。

7、参与新品和新方法的开发和建立。

任职资格：

1、本科及以上学历，化学相关专业；

2、具有2年相关工作经验优先；

3、熟悉胶事流程操作；

4、良好的沟通交流能力，积极上进；

5、能吃苦耐劳，服从上级领导的安排；

6、能熟练使用日常办公软件。

任职要求：

1、药学类、化学类相关专业，专科及以上学历。

2、熟悉GMP及药品管理法规，1年以上药品生产企业QA管理和相关岗位工作经验者，优先考虑。

3、良好的问题分析能力；良好的沟通协调能力；良好的团队协作精神。

4、熟练使用常规办公软件。

5、吃苦耐劳、责任心强，有较好的指挥能力和控制能力。

岗位职责：

1、建立和维护公司的质量管理体系及质量体系的认证工作。

2、公司各类管理文件、标准的编制、审核、汇总工作。

3、公司GMP文件的管理，确保GMP文件起草、修订、发放、收回、归档、销毁符合法规要求。

4、组织编制原料、包装材料、中控、中间体和成品的质量标准及检验规程。

5、制定取样要求，留...

1.QA管理文件修订、文件编码、复印、发放收回、归档、销毁管理

2.主记录印发，对内、外资料整理/提供

3.偏差管理

4.记录管理

5.现场巡检

6.上级安排的其它工作

其它

1、药学、制药工程等相关专业大专及以上学历；

2、有制剂管理经验优先；

3、具有1年以上的相关工作经验。